انحباس الليشمانيا دونوفاني المستضدات القابلة للذوبان (SLAs) في الجسيمات النانوية المحضرة بالكروماتوغرافيا باستثناء الحجم

الملخص

يمثل استخدام الجسيمات النانوية القابلة للتحلل الحيوي كمساعد للقاح مع مستضدات محاصرة نهجًا مثيرًا للتحكم في إطلاق مستضدات اللقاح وتحسين الاستجابة المناعية المرغوبة. نظرًا للمكونات الطبيعية للجسيمات النانوية النانوية ، فقد بحثنا في قدرة الجسيمات النانوية المحضرة ، كمساعد نانوي ، على حبس مستضدات Leismania donovani القابلة للذوبان (SLAs) من أجل استخدامها في لقاح ضد داء الليشمانيات. في هذه الدراسة ، تم إجراء إعادة تنشيط الطفيل عند تلقيحه في RPMI واحتضانه عند 23 درجة مئوية لمدة 4 أيام. تم استخدام لقاح L. donovani promastigote (104 خلية / مل) لمدة 4 أيام لتلقيح وسط معدل من المحلول الملحي - نيوببتون وأجار الدم 9 (SNB9) لإنتاج كتلة البروماستيجوت. تم استخراج SLAs من الغشاء الشبحي بروماستيجوتيس بعد الممرات الرابعة من الثقافة الفرعية في SNB9. ثم يتم حبس SLAs المستخرجة في nanoliposomes المحضرة طازجًا. تم استخدام خليط الدهون من 4 ملي فوسفاتيديل كولين ، 2.2 ملي كوليسترول و 0.55 ملي مولار فوسفاتيدي إيثانولامين بنسبة 7: 2: 1 لتحضير نانوليبوسوم. تم إجراء التوصيفات الفيزيائية والكيميائية للجسيمات النانوية المحضرة باستخدام مقايسات SEM و AFM و Zeta Potential لتحديد الحجم والتشكل والمجموعة الكيميائية النشطة والشحنة. تم تحديد كفاءة النانوليبوزومات المحضرة حديثًا لإيقاع اتفاقيات مستوى الخدمة عن طريق قياس انحباس كفاءة الجسيمات النانوية (EE). كانت النسبة المئوية لـ EE 50 و 27.5 من SLAs المحبوسة في nanoliposomes المحضرة بواسطة Sephadex G25 و SephadexG75 على التوالي. علاوة على ذلك ، تم فحص ثبات SLAs المحاصر nanoliposomes عند 4 و 37 درجة مئوية في درجة حرارة التخزين.