Investigation The Relationship Between GSTT1, GSTM1 Gene polymorphism and Type 2 Diabetes Mellitus in men patients

الملخص

تشارك الجلوتاثيون S- ترانسفيراز (GSTs) في عملية التمثيل الغذائي للعديد من الكائنات الغريبة الحيوية ، بما في ذلك مجموعة من المواد البيئية المسببة للسرطان والملوثات والأدوية. تلعب GSTs دورًا مهمًا في الحماية الخلوية ضد الإجهاد التأكسدي. قد يؤدي تعدد الأشكال الجينية في هذه الجينات إلى تباين بين الأفراد في القابلية للإصابة بأمراض مختلفة مثل داء السكري من النوع 2. كما تم التحقيق في العلاقة بين هذه الأشكال المتعددة والتغيرات في المعايير السريرية لمرضى السكري. ومع ذلك ، فإن النتائج تتباين بشكل كبير بين الدراسات ، وبالتالي ، تم تصميم دراسة الحالة والشواهد هذه للمساهمة في المعرفة الموجودة ، حيث لا توجد دراسات حول هذه القضية أجريت على السكان العراقيين. تكونت الدراسة من 50 مريضًا تم تشخيصهم إكلينيكيًا بداء السكري من النوع 2 و 31 من الرجال الأصحاء. تم إجراء تحليلات تعدد الأشكال GST بواسطة تعدد الإرسال PCR. أظهرت نتائجنا أن GSTT1 لاغى و GSTM1 null مقارنة بالأنماط الجينية الحالية GSTT1 و GSTM1 على التوالي ، كانت نسبة الأنماط الجينية الخالية من GSTT1 أعلى في مرضى السكري مقارنة بالضوابط (30٪ مقابل 6.5٪). لا يوجد فرق كبير في تواتر GSTM1 الفارغ الذي لوحظ بين الحالات وعناصر التحكم (52٪ مقابل 54.8٪). نستنتج أن تعدد الأشكال الجينية GSTT1 قد تلعب دورًا مهمًا في التسبب في مرض السكري من النوع 2. قد يكون النمط الجيني الخالي من GSTM1 مفيدًا في تحديد الأفراد المعرضين لخطر ارتفاع ضغط الدم الأساسي في مجتمع الدراسة والدور المحتمل لتعدد الأشكال GSTM1 كعلامة على القابلية للإصابة بداء السكري من النوع 2 يحتاج إلى مزيد من الدراسات في عدد أكبر من المرضى. لا تؤثر الأنماط الجينية GSTT1 و GSTM1 على نسبة الدهون في الدم عند التعرض لمرض السكري.