تخليق وتوصيف بعض مشتقات البيرازولين والثيازيبين الجديدة من الكالكون.

الملخص

تم تحضير bis-chalcones (1،2) في المخطط 1 عن طريق تفاعل terephthaldehyde مع acetophenone لإعطاء المركب (1) أو P-bromo acetophenone لإعطاء المركب (2) في وسط قلوي. أعطت معالجة هذه الكالكونات باستخدام هيدرات الهيدرازين / فينيل هيدرازين / هيدروكلوريد سيميكاربازيد / ثيوسيمكاربازيد مشتقات بيس-بيرازولين ولكن معالجة الكالكون (1،2) مع السيستين (الأحماض الأمينية) أعطت (4E ، 4'E) -7،7 '- (1 ، 4-فينيلين) مكرر (5-فينيل -2،3،6،7-رباعي هيدرو-1،4-ثيازيبين -3-حمض الكربوكسيل) (11،12) في عوائد جيدة. تتميز جميع المركبات الجديدة بنقاط انصهارها ، أطياف FT.IR ، H ، NMR ، 13C-NMR وفحصها بواسطة TLC.