دراسة التشريح المرضي وعلم الوراثة الخلوية عند النساء المجهضات
محتوى المقالة الرئيسي
الملخص
تم عمل هذه الدراسة للفت الانتباه إلى بعض أسباب الإجهاض. تم ملء مائة استمارة للنساء دون سبب مجهول للإجهاض. تتم مقارنة هذه الأشكال بخمسين امرأة أخرى مع الولادة الطبيعية. وتضمنت الاستمارات المعايير التالية: درجة القرابة ، وعمر الأم ، ومعايير الصحة الإنجابية مثل (الإجهاض التلقائي ، والولادة الميتة ، ووفيات الرضع في سن أقل من سنتين). يتم اختيار اثنتين وأربعين امرأة بشكل عشوائي من النساء المجهضات. تم تصنيفهم إلى مجموعتين ، المجموعة الأولى ضمت ثلاث وثلاثين امرأة أجهضن خلال الأشهر الثلاثة الأولى. بينما ضمت المجموعة الثانية تسع نساء تم إجهاضهن في الفصل الثاني. تم إجراء المقارنة مع عشر نساء كان الحمل والولادة طبيعيين. تم جمع عينات الدم في الفترة من كانون الاول 2010 حتى حزيران 2011 في مستشفيات بغداد.
تم إجراء تحليل وراثي خلوي لدم المرأة المجهضة: تضمنت شذوذ الكروموسومات ومؤشر الانقسام ، وبالتالي فإن تشوهات الكروموسومات هي عوامل مهمة مرتبطة بالإجهاض التلقائي المتكرر في أكثر من 60 ٪ من النساء المجهضات ، حيث وجدت الدراسات أن أحد الوالدين على الأقل ( في 2-4٪ من الأزواج الذين يعانون من الإجهاض التلقائي المتكرر) لديهم نوع خاص من التشوهات الكروموسومية.
توصلت الدراسة الجينية إلى النتائج التالية: -
1. عدم وجود تشوهات صبغية عددية وتركيبية في عينات دم النساء المجهضات.
2. انخفاض مؤشر الانقسام الفتيلي في عينات دم النساء المجهضات خلال الثلث الأول والثاني من الحمل مقارنة بالمجموعة الخاضعة للرقابة.
3. وجود علاقة ارتباط موجبة بين النسبة المئوية الإجمالية للإجهاض التلقائي مع عمر الأم ودرجة القرابة في النساء المجهضات والمجموعة الضابطة (P <0.05).
تفاصيل المقالة
هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.